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作者: 寰瀛法律事務所
新功能介紹- 出版社:新學林
新功能介紹博客來網路書店 - 出版日期:2013/01/01
- 語言:繁體中文
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本書特色
《個人資料保護法》(簡稱《個資法》)在2010年公布,2012年10月施行,在這兩年中,有許多當事人向本所洽詢相關法律適用疑義,由於本法適用範圍,遍及各行各業,每個行業都會面臨到不同的遵法議題,因此,為了協助機關因應,我們將這幾年處理相關法律問題的心得,整理成為《個資法百問》,以供各界參考。
本書採取問答的方式,取代傳統論述性的說明,其目的,是在協助讀者儘快地查找相關議題,以及發現解決途徑,希望讀者可以體會我們的用心,而在部分重要問題中,也列出建議解決方案,請各位讀者參考。
本書從《個資法》出發,探討法律的效力問題,並分別從靜態、動態兩個層面,說明個人資料、規範對象、當事人資訊自決權等靜態議題,以及蒐集、處理、利用、國際傳輸等動態流程。此外,面對資訊化時代,機關內部如何完善資安措施,避免資料外洩,已經成為重要議題,因此,我們也列出幾個問題,檢討機關應該如何履行資安義務。在說明法律責任相關議題後,鑒於機關與內部員工之間,同樣也會面臨到個資保護的困擾,所以,我們在最後一章,分析機關在《個資法》施行後,應該如何處理此類議題。
作者簡介
寰瀛法律事務所
主編:池泰毅(寰瀛法律事務所合夥律師、倫敦大學法學碩士)
編輯小組:
洪國勛(寰瀛法律事務所律師、臺灣大學法學碩士)
張詠善(寰瀛法律事務所律師、政治大學法學碩士)
黃聖展(寰瀛法律事務所律師、中正大學法學碩士)
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內容來自YAHOO新聞
台灣之光!找到早期肺腺癌關鍵基因
【華人健康網記者張世傑/台北報導】肺癌會不會有家族遺傳?雖然截至目前為止,醫界並未發現有任何特定基因,會經由遺傳直接造成肺癌,但據台灣大學跨校研究團隊發現,肺腺癌高風險遺傳基因YAP1異常,與早發性肺腺癌的發生有關,甚至具有其它癌症遺傳性基因的指標風險。
耗時3年的「華人肺腺癌高風險遺傳基因」研究成果首度曝光。
耗時3年的「華人肺腺癌高風險遺傳基因」研究成果首度曝光。台灣大學校長楊泮池指出,肺癌是影響國人健康的隱形殺手,每年約有12,000新生病例,其中逾一半屬肺腺癌,不僅發生率居高不下,且發現時多已屬晚期,大幅增加死亡風險。
這項跨校研究計畫,包括:中央研究院、科技部、台中榮總等單位,主要是利用全基因體組高速定序技術,研究肺腺癌相關遺傳基因突變,結果發現YAP1基因異常,會增加肺腺癌發生機率。
肺腺癌YAP1基因異常具有家族聚集傾向
研究團隊利用1000多名肺腺癌患者與健康者對照進行驗證,發現位於基因YAP1上與肺腺癌有關的1個位點異常,最後證實YAP1基因異常者相對於未攜帶者罹患肺腺癌風險的指數為5.9倍。
同時,研究團隊還進一步追蹤肺腺癌患者的親屬,發現13名YAP1基因異常者的親屬中,4名為肺腺癌,6名肺部毛玻璃樣病變,證實攜帶此異常基因的肺腺癌與遺傳基因密切相關,具有家族聚集傾向。且該基因具有高外顯率,有利於攜帶者早期篩檢。
YAP1異常基因患者估計全台1%的人口
負責研究計畫的中央研究院統計科學研究陳璿宇博士強調,台灣肺癌好發年齡層,男性為60至65歲,女性為55至60歲,但攜帶YAP1異常基因的患者突發年齡會年輕許多。粗步估算,國內約有1%的人口,具有攜帶YAP1異常遺傳基因,且有早發性肺腺癌的可能性風險。
事實上,目前除印度、日本等國,都有發現影響肺腺癌的異常遺傳性基因,但在亞洲東南沿海華人地區,則以YAP1異常遺傳基因最具有代表性,雖然檢驗樣本數是以台灣區域為主,但其影響力仍不可小覷。
研究顯示,低劑量斷層掃描能降低肺癌20%的死亡率。
因此,這項最新研究在今年7月,特地發表在《國際腫瘤期刊「Journal of Clinical Oncology》網路版線上刊出,受到各界矚目。此外,在期刊Science Translational Medicine亦有專文評論本研究,強調許多肺癌相關遺傳基因異常,在健康人群中的攜帶率過高且外顯率太低,無法像乳癌相關的BRCA1和BRCA2基因異常能提供癌症篩檢的參考。
低劑量斷層掃描早期診斷對肺癌防治很重要
肺癌早期症狀不明顯,在不吸菸的肺腺癌中亦沒有特定的危險因子,因此提高了肺癌篩檢工作的困難度。在國外的研究顯示,低劑量斷層掃描能降低肺癌20%的死亡率,為目前肺癌篩檢的最好工具,但是其仍有過高的偽陽性問題。
由於早期診斷能降低肺腺癌的發生率,1公分以內的腫瘤開刀便可治癒,且治癒率高達95%因此,如何找出好發肺腺癌的高風險族群,然後利用低劑量斷層掃描對高風險族群進行肺癌篩檢,為目前肺癌防治上重要的研究議題。
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新聞來源https://tw.news.yahoo.com/台灣之光-找到早期肺腺癌關鍵基因-134446031.html
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